miércoles, 24 de octubre de 2012

CELULAS MADRES REGENERADORAS HILU


Departamento especializado en implantes de Células Madre dentro del Centro Médico Hilu, centro quirúrgico situado en Puerto Banús, que aplica de forma pionera los tratamientos más innovadores revolucionando el mundo de la medicina regenerativa y la cirugía celular gracias a sus tratamientos con células madre derivadas de la médula del calcáneo (talón).

Mediante un método sencillo introducido en España por el Dr. Raymond Hilu, médico científico especializado en Medicina Celular en E.E.U.U., Holanda e Inglaterra, y uno de los 50 médicos especializados en Implantes Embrionarios en la Universidad de Viena.
Este método ha suprimido los conocidos hasta el momento que implicaban molestias y horas de hospitalización ya que normalmente la extracción se realizaba de la cresta ilíaca (hueso de la cintura), con la desventaja de que en ocasiones ésta técnica de extracción no dá las células necesarias.


El método de extracción de la médula del calcáneo, no implica molestia ninguna, se realiza con anestesia local y proporciona las células madre adultas regeneradoras suficientes, y el paciente puede marcharse por su propio pié sin necesidad de recuperación ninguna.
Las células madre o regenerativas extraídas, se adaptan rápidamente a la zona que se implanta, permitiendo una rápida regeneración de tejidos lesionados, modulando los procesos inflamatorios y organizando el aporte sanguíneo.
Esta terania no tiene contraindicaciones médicas ni legales, y tampoco implica un problema ético o moral ya que no son células embrionarias, sino células propias, adultas y sujetas a manipulaciones mínima, ya que se realiza de forma autóloga y en el mismo acto quirúrgico.
TERAPIAS CON IMPLANTES DE CÉLULAS MADRE

En Centro Hilu de Células Madre se realizan extracciones e implantes de células madre adultas regeneradoras, tanto para cirugía plástica (extraidas de forma autologa de la grasa del paciente) como para enfermedades, distrofia muscular, regeneración de huesos o cartílagos del aparato locomotor...etc.


CELULAS MADRE PARA TRATAMIENTOS DE ENFERMEDADES
Extrayendo las células de la médula ósea del calcáneo (talón) procesandolas e implantandolas de una forma autóloga en el paciente y en el mismo acto quirúrgico con sólo anestesia local.
Centro Médico Hilu es pionero en Expaña y el único centro que realiza dicho procedimiento. Esta técnica ha sido introducida por el Dr. Raymond Hilu en España desde América ( donde realizó numerosas intervenciones alcanzando en todas ellas la recuperación en sólo 6 semanas).Dejando atrás las conocidas técnicas de extracción de médula ósea de la pala ilíaca o del cordón umbilical, que requieren de un proceso más lento y, en muchos casos, dependiendo del donante, pueden causar rechazo o no se obtienen el número suficiente de células madre adultas regeneradoras.




EJEMPLO DE UNA DE LAS INTERVENCIONES DE IMPLANTE DE CELULAS MADRE REALIZADAS AL PERIODISTA Y POPULAR PRESENTADOR DE TV JOSE MANUEL PARADA, PARA REGENERACIÓN DEL CARTÍLAGO DE LA RODILLA:

DR RAYMOND HILU PROCEDE A REALIZAR LA EXTRACCIÓN DE MÉDULA DEL CALCANEO

EXTRACCION DE MÉDULA

ENRIQUECIMIENTO CON ENCIMAS Y OTROS PARA EL AISLAMIENTO DE LAS CELULAS

EL PACIENTE, EN ESTE CASO JOSE MANUEL PARADA, DESCANSA SIN NINGUN DOLOR MIENTRAS LE ESTAN REALIZANDO LA INTERVENCIÓN

PROCESAMIENTO Y AISLAMIENTO DE LAS CELULAS MADRE

LAS CELULAS SON ENTREGADAS AL ESPECIALISTA PARA SU IMPLANTE

EL CIRUJANO PROCEDE AL IMPLANTE DE CÉLULAS MADRE EN LA RODILLA DEL PACIENTE

durante la intervencion

EL DR RAYMOND HILU ANALIZA UNA MUESTRA TOMADA PARA COMPROBAR EL NUMERO EN PROPORCION DE CELULAS MADRE IMPLANTADAS Y SU TOTAL INTEGRIDAD

EJEMPLO DE LA MUESTRA TOMADA Y VISTA A TRAVES DE MICROSCOOPIO DONDE SE APRECIAN LA INTEGRIDAD DE LAS CELULAS MADRE EXTRAIDAS E IMPLANTADAS

EL PACIENTE SALE ANDANDO POR SU PROPIO PIÉ SIN MOLESTIA ALGUNA

EL DR RAYMOND HILU PROCEDE A REALIZARLE UN EQUILIBRADO DEL POTENCIAL ELECTRICO DE LA ZONA IMPLANTADA

J.MANUEL PARADA MUESTRA SONRIENTE DONDE LE HAN HECHO LAS DOS PEQUEÑAS INCISIONES

parada a la salida de quirofano enseña su rodilla

J.MANUEL PARADA DESPUES DE LA INTERVENCION

Beatriz Trapote acompañó al Centro Médico Hilu a su amigo Parada. Foto con dr.Raymond Hilu

rueda de prensa

rueda de prensa
  

jueves, 18 de octubre de 2012

BIBLIOGRAFIA DE HIPERTERMIA ONCOLOGICA

Bibliografía La documentación científica que respalda y confirma la eficacia de la Hipertermia Médica y Oncológica es abundante y acontinuación se alista algunas de las referencias:
 1. Kampinga HH, Konings AWT: Inhibition of repair of X-ray induced DNA damage by heat: the role of hyperthermic inhibition of DNA polymerase activity. Rad Res, 112: 86-98, 1987.
 2. Kampinga HH, Dynlacht JR, Dikomey E: Mechanism of radiosensitization (43 °C) as derived from studies with DNA repair defective mutant cell lines. Int J Hyperthermia, 20: 131-139, 2004.
 3. Kampinga HH: Cell biological effects of hyperthermia alone or combined with radiation or drugs: A short introduction to newcomers in the field. Int J Hyperthermia, 22: 191-196, 2006.
 4. Borys N: Phase I/II study evaluating the maximum tolerated dose, pharmacokinetics, safety, and efficacy of approved hyperthermia and lyso-thermosensitive liposomal doxorubicin in patients with breast cancer recurrence at the chest wall. ASCO abstracts book, 2010.
 5. Vaupel P, Otte J, Manz R: Changes in tumor oxygenation after localized microwave heating. Prog Clin Biol Res, 107: 65-74, 1982.
 6. Bicher HI, Mitagvaria NP, Bruley DF: Changes in tumor tissue oxygenation during microwave hyperthermia: clinical relevance. Adv Exp Med Biol, 180: 901-905, 1984.
 7. Wahl ML, Bobyock SB, Leeper DB, Owen CS: Effects of 42 degrees C hyperthermia on intracellular pH in ovarian carcinoma cells during acute or chronic exposure to low extracellular pH. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 39: 205-212, 1997.
 8. Nakano H, Kurihara K, Okamoto M, Toné S, Shinohara K: Heat-induced apoptosis and p53 in cultured mammalian cells. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 71: 519-529, 1997.
 9. Coss RA, Sedar AW, Sistrun SS, Storck CW, Wang PH, Wachsberger PR: Hsp27 protects the cytoskeleton and nucleus from the effects of 42 degrees C at pH 6.7 in CHO cells adapted to growth at pH 6.7. Int J Hyperthermia, 18: 216-232, 2002.
10. Dayanc BE, Beachy SH, Ostberg JR, Repasky EA: Dissecting the role of hyperthermia in natural killer cell mediated anti-tumor responses. Int J Hyperthermia, 24: 41-56, 2008.
11. Hetzel FW, Mattiello J: Interactions of hyperthermia with other modalities. In: Medical physics monograph n° 16. Biological, physical and clinical aspects of hyperthermia. Paliwal BR, Hetzel FW and Dewhirst MW (Eds), pp 30-56, Am Inst Phys, 1987.
12. Manning MR, Cetas TC, Miller RC, Oleson JR, Connor WG, Gerner EW: Clinical hyperthermia: results of a phase I trial employing hyperthermia alone or in combination with external beam or interstitial radiotherapy. Cancer, 49: 205-216, 1982.
13. Dunlop PRC, Hand JW, Dickinson RJ, Field SB: An assessment of local hyperthermia in clinical practise. Int J Hyperthermia, 2: 39-50, 1986.
14. Gabriele P, Orecchia R, Ragona R, Tseroni V, Sannazzari GL: Hyperthermia alone in the treatment of recurrence of malignant tumors. Cancer, 66: 2191-2195, 1990.
15. Valdagni R: International Consensus Meeting on Hyperthermia: Final report. Int J Hyperthermia, 6: 839-877, 1990.
16. Shrivastava P, Luk K, Oleson J, Dewhirst M, Pajak T, Paliwal B, Perez C, Sapareto S, Saylor T, Steeves R: Hyperthermia quality assurance guidelines. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 16: 571-587, 1989.
17. Emami B, Stauffer P, Dewhirst MW, Prionas S, Ryan T, Corry P, Herman T, Kapp DS, Myerson RJ, Samulski T, Sapareto S, Sapozink M, Shrivastava P, Waterman F: RTOG quality assurance guidelines for interstitial hyperthermia. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 20: 1117-1124, 1991.
18. Sapozink MD, Corry PM, Kapp DS, Myerson RJ, Dewhirst MW, Emami B, Herman T, Prionas S, Ryan T, Samulski T, Sapareto S, Sapozink M, Shrivastava P, Waterman F: RTOG quality assurance guidelines for clinical trials using hyperthermia for deep-seated malignancy. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 20: 1109-1115, 1991.
19. Waterman FM, Dewhirst MW, Fessenden P, Samulski TV, Stauffer P, Emami B, Corry P, Prionas SD, Sapozink M, Herman T, Kapp DS, Myerson RJ, Ryan T, Sapareto SA, Shrivastava P: RTOG quality assurance guidelines for clinical trials using hyperthermia administered by ultrasound. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 20: 1099-1107, 1991.
20. Kikuchi M, Amemiya Y, Egawa S, Onoyama Y, Kato H, Kanai H, Saito Y, Tsukiyama I, Hiraoka M, Mizushina S, Yamashita T, Nikawa Y, Matsuda J, Miyakawa M: Guide to the use of hyperthermia equipment. 2. Microwave heating. The Japanese Society of Hyperthermic Oncology. Int J Hyperthermia, 9: 341-360, 1993.
21. van der Zee J, Vujaskovic Z, Kondo M, Sugahara T: The Kadota Fund International Forum 2004-clinical group consensus. Int J Hyperthermia, 24: 111-122, 2008.
22. Overgaard J: The current and potential role of hyperthermia in radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 16: 535-549, 1989.
23. Valdagni R, Amichetti M: Report of long-term follow-up in a randomized trial comparing radiation therapy and radiation therapy plus hyperthermia to metastatic lymph nodes in stage IV head and neck patients. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 28: 163-169, 1994.
24. Overgaard J, Gonzalez Gonzalez D, Hulshof MC, Arcangeli G, Dahl O, Mella O, Bentzen SM: Hyperthermia as an adjuvant to radiation therapy of recurrent or metastatic malignant melanoma. A multicentre randomized trial by the European Society for Hyperthermic Oncology. Int J Hyperthermia, 12: 3-20, 1996.
25. Vernon CC, Hand JW, Field SB, Machin D, Whaley JB, van der Zee J, van Putten WL, van Rhoon GC, van Dijk JD, González González D, Liu FF, Goodman P, Sherar M: Radiotherapy with or without hyperthermia in the treatment of superficial localized breast cancer: results from five randomized controlled trials. International Collaborative Hyperthermia Group. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 35: 731-744, 1996.
26. Wang J, Li D, Chen N: Intracavitary microwave hyperthermia combined with external irradiation in the treatment of esophageal cancer. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi, 18: 51-54, 1996.
27. Issels RD, Lindner LH, Wust P, Hohenberger P, Jauch K, Daugaard S, Mansmann U, Hiddemann W, Lay J, Verwei J: Regional hyperthermia improves response and survival when combined with systemic chemotherapy in the management of locally advanced, high grade soft tissue sarcomas of the extremities, the body wall and the abdomen: A phase III randomised prospective study. J Clin Oncol, 25: 18S (June 20 Suppl): 10009, 2007.
28. Prosnitz LR, Maguire P, Anderson JM, Scully SP, Harrelson JM, Jones EL, Dewhirst M, Samulski TV, Powers BE, Rosner GL, Dodge RK, Layfield L, Clough R, Brizel DM: The treatment of high-grade soft tissue sarcomas with preoperative thermoradiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 45: 941-949, 1999.
29. van der Zee J, Gonzáles Gonzáles D, van Rhoon GC, van Dijk JDP, van Putten WLJ, Hart AAM: Comparison of radiotherapy alone with radiotherapy plus hyperthermia in locally advanced pelvic tumours: a prospective, randomized multicentre trial. Dutch Deep Hyperthermia Group. Lancet, 355: 1119-1125, 2000.
30. Berdov BA, Menteshashvili GZ: Thermoradiotherapy of patients with locally advanced carcinoma of the rectum. Int J Hyperthermia, 6: 881-890, 1990.
31. Combined use of hyperthermia and radiation therapy for treating locally advanced cervical carcinoma. The Cochrane Collaboration, John Wiley & Sons, Ltd. 2010.
32. The Cochrane Collaboration: Concomitant hyperthermia and radiation therapy for treating locally advanced rectal cancer. John Wiley & Sons, Ltd., 2009.
33. Sneed PK, Stauffer PR, McDermott MW, Diederich CJ, Lamborn KR, Prados MD, Chang S, Weaver KA, Spry L, Malek MK, Lamb SA, Voss B, Davis RL, Wara WM, Larson DA, Phillips TL, Gutin PH: Survival benefit of hyperthermia in a prospective randomized trial of brachytherapy boost +/- hyperthermia for glioblastoma multiforme. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 40: 287-295, 1998.
34. Jones EL, Oleson JR, Prosnitz LR, Samulski TV, Vujaskovich Z, Yu D, Sanders LL, Dewhirst MW: Randomized trial of hyperthermia for superficial tumors. J Clin Oncol, 23: 3079-3085, 2005.
35. van der Zee J, Treurniet-Donker AD, The SK, Helle PA, Seldenrath JJ, Meerwaldt JH, Wijnmaalen AJ, van den Berg AP, van Rhoon GC, Broekmeyer-Reurink MP, Reinhold HS: Low dose reirradiation in combination with hyperthermia: a palliative treatment for patients with breast cancer recurring in a previously irradiated areas. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 15 (6): 1407-1413, 1988.
36. Gabbani M, Giudici S, Dall’Oglio S, Romano M, Franchi M, Maluta S: Clinical impact of adding hyperthermia in patients affected by locally advanced cervical cancer treated with chemo-radiotherapy: the experience of Verona multidisciplinary group. 10th International Congress on Hyperthermic Oncology, Munich, 2008.
37. Romano M, Maluta S, Cordiano C, Delaini GG, Genna M, Oliani C, Capelli P, Tomezzoli A, Manfrini C, Porcaro AB, Gabbani M, Chierego G: Pre-operative radio-chemotherapy plus regional hyperthermia in the treatment of advanced rectal cancer: experience with radiation dose escalation. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 57: S386-387, 2003.
38. Maluta S, Romano M, Dall'Oglio S, Genna M, Oliani C, Pioli F, Gabbani M, Marciai N, Palazzi M: Regional hyperthermia added to intensified preoperative chemo-radiation in locally advanced adenocarcinoma of middle and lower rectum. Int J Hyperthermia, 26: 108-117, 2010.
39. Palazzi M, Dall’Oglio S, Romano M, Maluta S: Is deep hyperthermia added to chemo-radiotherapy useful in the treatment of locally advanced anal cancer? Verona mono-institutional experience (2000-2006). Tumori, 7: S151, 2008.
40. Maluta S, Dall’Oglio S, Romano M, Marciai N, Pioli F, Giri MG, Benecchi PL, Comunale L, Porcaro AB: Conformational radiotherapy plus local hyperthermia in patients affected by locally advanced high risk prostate cancer: preliminary results of a prospective phase II study. Int J Hyperthermia, 23: 451-456, 2007.
41. Romano M, Palazzi M, Maluta S, Porcaro A: Radiothérapie conformationelle avec modulation d’intensité, hyperthermie profonde régionale et suppression androgénique totale chez des patients atteints d’une tumeur prostatique à haut risque, opérée ou non. Résultats préliminaires chez 20 patients. Cancer Radiothérapie, 13: 687, 2009.
42. Abstract book of ESHO 2010, Rotterdam, May 20-22, 2010.
43. Franckena M, Stalpers LJ, Koper PC, Wiggenraad RG, Hoogenraad WJ, van Dijk JD, Wárlám-Rhodenhuis CC, Jobsen JJ, van Rohon GC, van der Zee J: Long-term improvement in treatment outcome after radiotherapy and hyperthermia in locoregional advanced cervix cancer: un update of the Dutch Deep Hyperthermia Trial. Int J Radiat Biol Phys, 15: 1176-1182, 2008.
44. Franckena M, Lutgens LC, Koper PC, Kleinen CE, van der Steen-Banasik EM, Jobsen JJ, Leer JW, Creutzberg CL, Dielwart MF, van Norden Y, Canters RA, van Rhoon GC, van der Zee J: Radiotherapy and hyperthermia for treatment of primary locally advanced cervix cancer: results in 378 patients. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 73: 242-250, 2009.

RESULTADOS DE LA HIPERTERMIA MEDICA Y ONCOLOGICA

Aunque la hipertermia se puede aplicar de forma exclusiva, los mejores resultados se consiguen cuando se utiliza de forma integral, es decir combinandola con Radioterapia y/o Quimioterapia, Inmunoterapia u otros protocolos oncológicos.
Estudios con Hipertermia
Los tumores pequeños y superficiales podrían ser tratados exclusivamente con Hipertermia. En este tipo de lesiones, que clásicamente se tratan con Radioterapia, la adición de Hipertermia consigue que la tasa de remisión completa se eleve del 31 al 67%.
Estudios con Radioterapia + Hipertermia
En estudios randomizados sobre cáncer de cuello, mama o melanoma se demuestra que la tasa de remisión completa obtenida mediante tratamiento con RT (36%) se doblaba y llegaba hasta el 69% con la adición de tratamiento con Hipertermia.
Están en marcha otros estudios que van encaminados a demostrar el mejor resultado al adicionar Hipertermia a pacientes que reciben RT para tumores esofagicos, sarcomas de partes blandas, tumores pélvicos (vejiga, recto, y cerviz), glioblastoma multiforme y tumores superficiales.
Tumores de cabeza y cuello
Para pacientes en estadio 1, 2 y 3, la adición de HT a su tratamiento RT supone un aumento de la tasa de remisión completa del 42 al 78% de media.
Pacientes en estadio IV pasan de un 41 a un 83% de remisión total, con un control local de la enfermedad del 24 al 68%, y una supervivencia a 5 años del 0 al 53% comparando RT con RT + Hipertermia.
En el caso de los cánceres de esófago, añadir HT al protocolo QT + RT aumenta la supervivencia a 5 años del 24 al 42%.
Mieloma Múltiple
En pacientes con metástasis no abordables quirúrgicamente el tratamiento paliativo con RT + HT es una opción efectiva y segura.
Melanoma
La HT + RT consigue, según un estudio con 71 pacientes en pacientes con recaída de melanoma o melanoma metastático una remisión completa del 62% con respecto al 35% que se consigue solamente con RT. La supervivencia a los 5 años aumenta también del 28 al 46%.
Cáncer de mama
El protocolo RT + HT frente a RT aumenta la tasa de remisión completa del 41 al 59%, y la supervivencia a los 5 años del 30 al 50%. La terapia con HT es especialmente útil en recidivas de cáncer de mama sobre cicatriz de mastectomía, en cuyo caso las opciones terapéuticas están bastante limitadas, y donde se aporta una vía mas de tratamiento.
Sarcomas de tejidos blandos
En pacientes con QT y RT la adición de la hipertermia supone un aumento desde el 12% al 37 % en cuanto al objetivo de reducir el 50% del tamaño del tumor primitivo. En la actualidad, se lleva a cabo un estudio multicentrico a nivel europeo, que se encuentra en Fase 3, pero que ya avanza excelentes resultados en este tipo de tumores al combinar el tratamiento con Hipertermia con los tratamientos clásicos.
Tumores pélvicos evolucionados
En tumores vesicales, la adición de la HT a la RT supone un aumento de la tasa de remisión completa desde el 51% hasta el 73%, y del 57% al 83% en tumores uterinos.
En cáncer de recto, en estudios de supervivencia a 5 años, la tasa al adicionar HT subía desde el 7 hasta el 36%, lo que ocurre es que este estudio en concreto pertenece al año 1993, y la mejor en la detección precoz probablemente haya invalidado estos resultados.
En Cáncer de colon con metástasis hepáticas, la HT loco-regional esta exenta de efectos secundarios y consigue tasas de estabilización de la enfermedad de hasta el 63%, con un pequeño porcentaje de desaparición de las metástasis hepáticas.
En Cáncer de Recto, la adición de la HT a un protocolo de RT previo a la Cirugía permite aumentar el número de casos en los que dicha cirugía puede llevarse a cabo con preservación del esfínter anal.
En tumores uterinos, la adición de la HT a la RT iguala la mejoría en cuanto a remisión total y supervivencia que produce la adición de QT, y por tanto debe ser considerada en aquellos pacientes que por su situación clínica no puedan recibir QT, y para aquellos con los estadíos mas avanzados del tumor.
Glioblastoma Multiforme
La adición de la HT dobla la supervivencia a dos años del tratamiento único con braquiterapia.
Tumores renales
La HT incrementa la efectividad de la embolizacion de tumores renales en estadios III-IV, aumentando del 64 al 74% en pacientes estadio III, y del 16 al 23% en pacientes con estadio IV.
Tumores pancreáticos
En estos pacientes es difícil realizar grandes estudios debido al escaso número de individuos. La HT aumenta la supervivencia de estos pacientes en 3-6 meses sin aumentar la toxicidad de la QT (Gemcitabina) utilizada, y mejora del mismo modo los protocolos de radio-quimioterapia en este tipo de pacientes. De todos modos, como ya hemos señalado, debido al escaso numero de pacientes con esta patología se necesitan estudios de mayor tamaño para verificar estadísticamente estos datos.
Y muchos más...

PACIENTES HIPERTERMIA ONCOLOGICA

Pacientes
Hay muchísimo que podemos hacer para mejorar la calidad de vida del paciente. En nuestros centros procuramos ayudar a los pacientes y sus familias a comprender que es el cáncer, como afecta al paciente y que se puede hacer para frenar su desarrollo, reducirlo e incluso en algunos casos contribuir a la desaparición del tumor.



Disponemos de dos tipos de Hipertermia Médica y Oncológica – Corporal y Local por Radiofrecuencia. De este modo podemos asegurarnos que el paciente recibe el mejor tratamiento posible y personalizado.
La Hipertermia Médica y Oncológica no es una terapia milagrosa pero su efectividad está científicamente demostrada y respaldada por profesionales en todo el mundo.
Hay factores muy importantes para tomar en cuenta:
1) El estado general de la salud del paciente.
2) El tiempo transcurrido desde el diagnóstico de la enfermedad
3) Medicación y otros protocolos administrados, ej. cirugía, quimioterapia o radioterapia etc.
Lo que es cierto es que en muchos casos la posibilidades de una recuperación completa se duplican cuando se añade Hipertermia Médica y Oncológica a los protocolos normales de Quimioterapia y Radioterapia como demuestran algunos resultados que publicamos a continuación:

1)    Cáncer de cuello, mama o melanoma: En estudios randomizados se demuestra que la tasa de remisión completa obtenida mediante tratamiento con Radioterapia (36%) se doblaba y llegaba hasta el 69% con la adición de tratamiento con Hipertermia.
2)    Tumores de cabeza y cuello: Para pacientes en estadio 1, 2 y 3, la adición de HT a su tratamiento Radioterapia supone un aumento de la tasa de remisión completa del 42 al 78% de media.
Pacientes en estadio IV pasan de un 41 a un 83% de remisión total, con un control local de la enfermedad del 24 al 68%, y una supervivencia a 5 años del 0 al 53% comparando Radioterapia con Radioterapia + Hipertermia.
En el caso de los cánceres de esófago, añadir Hipertermia al protocolo Quimioterapia + Radioterapia aumenta la supervivencia a 5 años del 24 al 42%.
3)    Cáncer de mama: El protocolo Radioterapia + Hipertermia frente a Radioterapia aumenta la tasa de remisión completa del 41 al 59%, y la supervivencia a los 5 años del 30 al 50%. La terapia con HT es especialmente útil en recidivas de cáncer de mama sobre cicatriz de mastectomía, en cuyo caso las opciones terapéuticas están bastante limitadas, y donde se aporta una vía más de tratamiento.
Estos tan solo unos ejemplos de cómo la adición del Hipertermia Médica y Oncológica puede beneficiar al paciente sin olvidar un factor muy importante – SIN EFECTOS COLATERALES
Le animamos a ponerse en contacto con el centro más cercano para informarse sin compromiso.
 
 
 
 
 
 
 
 
 ¡PUEDES VENCERLO!



 

HIPERTERMIA ONCOLOGICA EN CENTRO MEDICO HILU PUERTO BANUS MARBELLA

 La Hipertermia Médica y Oncológica es una modalidad médica registrada y aprobada a nivel mundial con demostrada eficacia y sin efectos colaterales.

La hipertermia terapéutica ha sido empleada en los últimos 20 años en Europa y USA, incrementando los resultados de supervivencia y calidad de vida cuando es usada junto con la Quimioterapia, Radioterapia, cirugía y otros protocolos integrales.

Se trata de tecnología avanzada. Emite calor hasta las células mediante frecuencia de radio específica de 13,56 Hz. Llega al tumor a 41,9 grados. De esta forma quema el tumor sin dañar ninguna otra célula ú organo, ni siquiera la superficie de la piel.
Pioneros en la introducción de la Hipertermia Oncologica en España, aunque en otros paises tanto de EE.U.U. como de Europa,es muy común.
El interés ha crecido ultimamente debido a los excelentes resultados, ya que se ha confirmado que los fármacos comunmente utilizados son mucho más efectivos con la combinación de la hipertemia, sin variar las dosis e incluso con dosis mas reducidas.







Otra ventaja considerable de la hipertermia se encuentra en el hecho que la reacción inmunitaria del enfermo de cáncer, normalmente deprimida por la propia enfermedad o por las terapias aplicadas para controlarla, se potencia por la hipertermia al imitar el mecanismo de defensa fisiológica correspondiente a la acción de la fiebre, que provoca la liberación de sustancias inmuno-reguladoras (citoquinas), las cuales en la mayor parte de los casos, tienen un efecto protector para el organismo enfermo.


VER VIDEO EXPLICATIVO DEL TRATAMIENTO EN DIRECTO REALIZADO A UNA PACIENTE POR EL DR HILU



Efectos de la hipertermia: 
  • Destruccion celulas cancerigenas
  • Vasodilatacion
  • Cambio de la viscosidad sanguinea
  • Aumento O2
  • Cambio de pH
  • Induccion Apoptosis
  • Aumento de sensibilidad a agentes quimicos y radiacion
  • Mejor respuesta inmunologica
  • Inhibicion del crecimiento tumoral

La hipertermia, por lo tanto, es una técnica valida para potenciar la efectividad de otras terapias (inmunológicas, químicas, radiantes, quirúrgicas), permite en algunos casos la regresión del tumor, en muchos casos una parada de la enfermedad durante temporadas más o menos largas, y en la inmensa mayoría de los casos una mejor calidad de vida.
Otros beneficios que realiza la hipertemia profunda sobre el organismo son: el aumento del consumo de oxigeno a nivel celular, la inmunestimulación de los linfocitos TyB, la activación macrofágica, vasodilatación y aumento de la permeabilidad vasal, util tambien para casos de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, traumatismos, etc.


¿Donde se puede aplicar la Hipertermia?
Se puede aplicar a cualquier zona del cuerpo debido a su gran flexibilidad y a los diferentes tamaños de las antenas.
  • Cabeza (no en la hipertermia corporal)
  • Tórax
  • Abdomen
  • Cuello
  • Extremidades
  • Pelvis
Detalles

Patologías neoplásicas tratables con hipertermia oncológica:

Tumores superficiales

  • Melanomas
  • Epiteliomas
  • Metástasis cutáneas
  • Grupos de linfonodos aglomerados aumentados
  • Recidivas superficiales

Tumores profundos

  • Sarcomas
  • Pulmón
  • Pleura
  • Páncreas
  • Pelvis
  • Hígado
  • Huesos profundos
  • Colon
  • Riñones
  • Estómago
  • Vejiga
  • Cerebro
  • Lengua faringe
  • Cabeza - cuello
  • Laringe
  • Próstata
  • Maxilofacial
  • Mandíbula
  • Mejillas
  • Órganos genitales femeninos
  • Órganos genitales masculinos

¿Qué pacientes con cáncer pueden beneficiarse de la Hipertermia?
  • Pre y/o Post cirugía
  • Tumores inoperables.
  • Los sometidos a cirugía para evitar una recaída.
  • En un estado avanzado de la enfermedad con metástasis múltiple.
  • Pacientes con una alta posibilidad de recurrencia tumoral.
  • Pacientes con un tumor menor que rehúsan cirugía.
  • Como medida de apoyo para los que están recibiendo quimioterapia y radioterapia.
¿Qué otras enfermedades se pueden tratar con Hipertermia?
  • Trastornos que cursan con inflamación crónica como: colitis ulcerosa o Crohn's
  • Enfermedades Reumáticas
  • Asma Bronquial.
  • Infecciones virales recurrentes y crónicas.
  • Padecimientos que necesitan la eliminación de toxinas.
  • Dolor
Si usted o alguien de la familia padece de cáncer, por favor, vaya a la página pacientes  para informarse de cómo podemos ayudarles a mejorar la calidad de vida y aportar una nueva perspectiva.




Resultados de la Hipertermia Médica y Oncológica
Pacientes
Enlaces de interes de publicaciones sobre Hipertermia
Bibliografia
Hipertermia Local
Hipertermia Cuerpo Completo








Estudios e investigación
Durante años se ha obtenido excelentes resultados en diferentes hospitales Europeos y Americanos utilizando esta técnica que el Dr.Hilu ha conseguido introducir en España. Los expertos han obtenido resultados sorprendentes.En un estudio realizado en enfermos de cáncer en la Clínica Universitaria de Großhadern- Múnich. En 1986 con más de 5.000 enfermos, se comenzó a aplicar la hipertermia como tratamiento, combinada con la quimioterapia sistémica, en el marco de estudios consecutivos.


Tambien se experimentó con “hipertermia localizada”. En la última fase del estudio se registraron resultados exitosos en comparación con los métodos tradicionales. Los investigadores informaron que elevaron la temperatura humana por medio de ondas electromagnéticas de 40 º C hasta 44º C.. A partir de los 42º C se produce muerte celular. En las partes del tumor más irrigadas, el calor es expulsado más rápidamente a través de la sangre, y la quimioterapia actúa más eficazmente pero en aquellas menos irrigadas, el efecto de la quimioterapia es menor y el de la hipertermia más intenso, por ello según el tumor, la combinación de hipertermia con quimioterapia tambien es tremendamente exitosa. Además, el estudio demuestra que la hipertermia no aumenta los efectos secundarios de la quimioterapia, al contrario multiplica su efectividad.
Independientemente de los beneficios que la Hipertermia Oncológica Profunda ejerce sobre el organismo, como el aumento del consumo de oxigeno a nivel celular, la inmunestimulación de los linfocitos TyB, la activación macrofágica, vasodilatación y aumento de la permeabilidad vasal, también es muy util en casos de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, traumatismos y otros.

NOTICIAS,ARTICULOS ,VIDEOS Y NOVEDADES

ARTICULOS CENTRO MEDICO HILU